Koncept aberace má několik použití a významů, jak ukazuje slovník Královské španělské akademie (RAE). Slovo, jak je oficiálně přijato, může odkazovat na velmi závažnou chybu spojenou s schopností porozumění; když jednáš zvráceně nebo zvráceně, což zdaleka není považováno za zákonné; k odchylce od normálního typu, která v určitých situacích zažívá morfologický nebo fyziologický charakter; nebo zjevná odchylka hvězd.
Aberace optických systémů (jako jsou zrcadla, čočky nebo hranolů) znamená degradaci obrázků, které nastane, když světlo z určitého objektu nekonverguje do jednoho bodu jednou přenášeny prostřednictvím systému.
Další aberace související se světlem, které lze identifikovat, jsou sférická aberace (vada charakterizovaná tím, že světelné paprsky, které naráží rovnoběžně s optickou osou, jsou vychýleny do jiného ohniska) a chromatická aberace (změna vzdálenosti obrázek s indexem lomu).
Aberace světla
Jev, který popisuje jinou polohu hvězdy při pozorování s ohledem na skutečný se nazývá aberace světla. James Bradley, profesor astronomie na Oxfordské univerzitě, objevil tuto zvláštnost v roce 1725, zatímco se snažil stanovit vzdálenost mezi hvězdou a naší planetou. Aby toho dosáhl, učinil dvě pozorování, každé v různých ročních obdobích, s cílem dosáhnout přesnějšího triangulace hvězdy díky orbitálnímu pohybu Země.
Bradley s úžasem poznamenal, že pevné hvězdy představovaly systematický překlad, který byl spojen se směrem pohybu Země na jeho oběžné dráze a že nezávisel na umístění naší planety ve vesmíru, jak se dosud věřilo. Nejvyšší hodnota variace mezi pozorovanou polohou hvězdy a skutečnou je 20,47 sekund oblouku; toto je známé jako aberační konstanta. Vypočítáme-li jeho trigonometrický tangens, získáme výsledek velmi blízký poměru orbitální rychlosti Země a rychlosti světla.
Chromozomální aberace
Chromozomální aberace představuje chybu, která vzniká během meiózy gamet nebo když první rozdělení vaječného mohlo dojít, je jevem, který spouští abnormalita, který ovlivňuje množství nebo složení chromozomů. Tento jev může způsobit mnohočetné poruchy, například vývoj tzv. Downova syndromu.Ke změně může dojít ve struktuře chromozomu s ohledem na lineární uspořádání genů a důvody jsou různé, jakož i jeho vlastnosti a důsledky. Uvádíme několik níže:
Delece: když je ztracen fragment chromozomu, buď na jednom konci, nebo podél jedné z jeho paží, což vytváří nerovnováhu, což je patrné u Prader-Williho syndromu;
Duplikace: způsobí, že živá bytost obsahuje příliš mnoho genetického materiálu, protože chromozomální oblast je duplikována, jak se vyskytuje v křehkém X syndromu;
* Investice: spočívá ve změně orientace segmentu chromozomu a obvykle nezpůsobuje značné poruchy. Může být pericentrická , pokud je centroméra zahrnuta v obrácené části, nebo paracentrická , pokud není;
* Prstencový chromozom: tato změna je vzácná a sestává z fúze obou ramen chromozomu. Jeho vývoj na X chromozomu je jednou z příčin Turnerova syndromu;
* Translokace: popisuje přenos části jednoho chromozomu do druhého, což neznamená ztrátu nebo získání genetické informace.